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全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开

发布日期:2017-11-02 点击次数:4 字体显示:【大】  【中】  【小】

        10月26—27日,国家食品药品监管总局在北京召开2017年全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会,向全国省级食品药品监管部门分管药品注册管理工作的负责人和药品注册处、药品审评机构负责人宣传贯彻中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的精神,对意见重点内容进行解读,旨在统一思想,凝聚共识,有力推进改革工作的落实。总局副局长吴浈出席会议并讲话。

  吴浈要求,要切实抓好学习培训,加强组织领导,强化协作配合,完善配套政策,将鼓励创新的各项政策落到实处。

  会上,总局法制司、药化注册司、药审中心有关负责人分别就《药品管理法》条文修改、意见总体情况、药品审评工作整体情况、药品注册管理办法修订、上市许可持有人试点、仿制药一致性评价受理审评、药品与药用原辅料和包材关联审评、上市目录集、接受境外临床试验数据等工作进展和下一步工作思路作了介绍。与会代表认为,此次宣贯培训会召开及时,会议内容充实,解读精准到位,非常“解渴”,让大家对改革精神理解更透彻,对改革内容把握更准确,有利于更好地推进改革工作落到实处。

  总局相关司局和直属单位有关负责人,全国各省(自治区、直辖市)食品药品监管部门药品注册管理有关负责人约150人参加了宣贯培训会。

来源: 国家食品药品监督管理总局